三明肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在三明，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在三明，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在三明，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在三明，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在三明，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在三明，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血（采集8-10毫升全血），类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟，采血时会有些许针刺感，但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹，按照日常饮食习惯即可。在三明，您可以选择前往与我们合作的采样点，或者通过快递邮寄采血包在家完成采样（会有专业指导）。收到样本后，实验室开始计算，大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的高通量测序技术，在规定的检测范围内，针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等，具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制体系，确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是，检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考，任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异，您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (10条，均分5.0)
化疗前做的，想看看有没有靶向机会。报告挺准，找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多，后面附的解读摘要还是有点难懂，最后还是主要靠电话解读的医生讲解。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！我们已意识到报告的可读性需要持续改进，正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时，我们的电话解读服务会一直加强，确保信息传递无误。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
帮我父亲做的，他是肺癌家属也有吸烟史。采血前需要填一些基本信息和个人史，开始觉得有点繁琐，但客服说这能帮助实验室更准确地分析背景信息。想想也有道理，为了结果更准，多花几分钟填表值得。
机构回复
感谢您的理解和配合。临床信息和家族史、个人史等对于基因变异的解读和风险评估至关重要。您填写的每一份信息，都会帮助我们的分析团队提供更具针对性和准确性的报告。再次感谢您的细心。
父亲肺癌，检测后我收到一条短信，提示报告已出，但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息，只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式，对我们家属来说非常友好，避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节，这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理，力求在传达必要信息的同时，最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
预约的下午时段，人不多，非常安静。咨询室隔音效果超好，关上门就像进入了一个独立空间，可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护，对于肿瘤患者来说真的太重要了，感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私，尤其是肿瘤患者的隐私，是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
对比了几家，发现他们家的检测套餐包含的基因和药物确实很全，还有MSI、TMB这些免疫治疗指标。顾问对产品细节非常熟悉，问到的都能答上，显得很靠谱，这是最终选他家的主要原因。
机构回复
感谢您的专业对比和选择！‘肿瘤全面用药’系列的设计初衷就是为了尽可能覆盖靶向及免疫治疗相关的主流及新兴标志物。我们的顾问会持续接受产品培训，确保信息准确。您的认可是对我们专业性的最好肯定。
环境干净专业没问题。但可能因为名气大，周末预约的人较多，按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些，减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。
机构回复
感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题，我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力，并优化预约排期系统，以期更精准地控制每个时段的接待量，提升您的体验。
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接，一个问题从头跟到尾，不用跟不同人重复病情。这既方便，也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围，挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务，也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任，我们定当用心维护。
术后复查选择这个项目。从进门开始的导引标识很清晰，不会让人迷茫。等待区的沙发很舒适，还有提供饮用水和专业医学期刊，能缓解紧张情绪。最打动我的是样本交接的环节，亲眼看着护士仔细核对信息、规范封装，那种严谨感让人对后续检测质量很放心。
机构回复
非常感谢您的分享。严谨的样本管理流程是精准检测的基础，我们将每一个环节都可视化、标准化，就是为了传递这份“放心”。很高兴这些细节能被您注意到并认可。
我爸肝癌，之前用药效果不好，医生推荐做这个600+基因的。报告里除了靶向药，还分析了一大块免疫治疗相关指标，比如TMB和MSI。咨询师解释得很清楚，告诉我们为什么爸爸可能从免疫治疗中获益更大。现在已经开始用免疫药了，希望有效。专业性没得说。
机构回复
感谢信任。肿瘤治疗已进入“精准+免疫”时代，我们在报告中全面涵盖这些指标，正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗方案。很高兴检测结果为治疗提供了新思路，衷心祝愿您父亲治疗有效，病情好转！
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沙县万核亲子鉴定基因检测中心
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